单细胞分析工具--sccode综合差异分析
scCODE( single-cell consensus optimization of differentially expressed gene detection)是由复旦大学附属金山医院邹欣等人开发的R包工具,于2022年12月发表于Briefing in Bioinformatics;该工具对多种差异基因分析策略进行了集成、整合,用于鉴定鲁棒性的单细胞差异基因。用法比较简单,简单记录如下。 ...
scCODE( single-cell consensus optimization of differentially expressed gene detection)是由复旦大学附属金山医院邹欣等人开发的R包工具,于2022年12月发表于Briefing in Bioinformatics;该工具对多种差异基因分析策略进行了集成、整合,用于鉴定鲁棒性的单细胞差异基因。用法比较简单,简单记录如下。 ...
ShinyCell包是由杜克-新加坡国立大学医学院的John F. Ouyang团队开发的单细胞分析工具包,实现基于shiny网页交互式展示单细胞数据;于2021年3月发表于Bioinformatics杂志。如文章中介绍,ShinyCell相比同类工具具有多个优势,例如直观的side-by-side的降维可视化方式,hdf5格式保存表达矩阵从而读取快速,支持pdf/png保存图片,支持多种常见单细胞数据类型等。参考其教程文档,学习记录如下。 ...
Seurat V5版本有一段时间了,由于时间原因未来得及了解。现根据其官方文档简单整理其用法,与V4比较类似的地方就不多叙述了。此外,V5的亮点之一还在于单细胞多组学的整合分析,此次就不做记录了。(PS:中秋快乐~) ...
网站:https://cellxgene.cziscience.com/ API:https://chanzuckerberg.github.io/cellxgene-census/ ...
scVI (single-cell variational inference)是2018年发表的一项单细胞分析工具。它主要基于VAE变分自编码器的思想,计算去除批次效应后的细胞低维空间表示。而后于2022年被整合到单细胞组学分析工具包scvi-tool中。 ...
scCODA(single-cell compositional data analysis)是由德国环境健康研究中心计算生物学研究所M Büttner等人基于python开发的单细胞数据分析工具,于2021年11月发表于Nature Communication;主要用于分析不同分组样本的细胞组成的差异。参考官方文档记录用法如下。 ...
COSG(COSine similarity-based marker Gene identification)是由来自哈佛医学院和Broad研究所博后Ming Dai等人开发,旨在从余弦相似度的角度鉴定cluster的marker gene,于2021年12月被Briefings in Bioinformatics接收。目前已将此方法分别包装为R包与Python包,分别对应Seurat与Scanny分析流程。 ...
在对转录组数据分析时,分组比较的差异分析前提时获得测序表达矩阵。 根据测序技术分为两种,对应的分析R包如下所示。 RNAseq的原始count表达矩阵 DESeq2 edgeR limma 芯片array标准化后的表达矩阵 limma 1、示例count表达矩阵 如下使用TCGAbiolinks包下载共9个癌症样本、35个正常样本的表达矩阵;其中涉及到8对配对样本(tumor与normal来自同一病人) ...
TCGAbiolinks包是一站式分析TCGA数据的R包工具,它集成了TCGA数据下载、分析、可视化的全部流程。此次系列笔记主要跟着 TCGAbiolinks帮助文档重新学习下TCGA数据挖掘流程。 ...
1、计算公式 sample 1 sample 2 …….. sample k Gene 1 10 12 30 Gene 2 20 25 60 …… … … … … Gene n 0 0 … 1 对于(n*k)表达矩阵中k个样本的n个基因的count表达数据。 在任意样本(列)中,基因i的长度为l,count表达值为q;则基因i的FPKM与TPM标准化方式计算如下 ...